第1题
A.按照手术风险性和难易程度不同,手术分为三级
B.医疗机构应当建立手术分级管理工作制度和手术分级管理目录
C.医疗机构应当建立手术分级授权管理机制,建立手术医师技术档案
D.医疗机构应当对手术医师能力进行定期评估
E.根据评估结果对手术权限进行动态调整
第2题
A.风险评估
B.风险管理
C.风险交流
D.风险分析
第3题
A 企业税务部门
B 税务机关
C 企业上级主管部门
D 企业决策部门
第5题
A.反应安全风险评估
B.安全评价
C.重大危险源评估
D.HAZOP分析
第6题
A.召开一次公司安全及防疫会议,强化组织领导
B.制定一套严密的复工方案,强化工作部署落实
C.组织一次线上安全及防疫宣传培训,强化安全观念
D.开展一次全方位的安全大排查,强化风险管控
E.开展一次有针对的风险评估,强化危险作业监管
F.制定一个应急预案,强化突发事件处置能力
第7题
A.访问控制
B.入侵防范
C.恶意代码防范
D.补丁升级
第8题
A.评估准备、风险分析以及结果判定
B.评估准备、要素识别、风险分析,配置核查,结果判定
C.评估准备、要素识别、风险分析以及结果判定
D.评估准备、风险分析
第9题
A.及时办理清算、交割事宜
B.对企业年金基金财产进行投资
C.及时与托管人核对企业年金基金会计核算和估值结果
D.根据合同收取企业和职工缴费,向受益人支付企业年金待遇
E.建立企业年金基金投资管理风险准备金
第10题
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施