医疗机构应当加强（)。

A.提高管理水平

B.加强医疗风险管理

C.优化服务流程

D.改善就诊环境

E.提高医疗服务质量

A.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新

B.医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后，方可开展临床应用

C.新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案

D.医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围，并加强新技术和新项目质量控制工作

E.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度，对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行

A.医疗废物专用包装袋、利器盒的外表面应当有警示标识

B.在盛装医疗废物前，应当进行认真检查，确保其无破损、无渗漏

C.医疗废物达到包装袋或者利器盒的3/4时，应严密封口

D.单层黄色医疗废物袋，“鹅颈结”式封口

A.在运送医疗废物前，应当检查包装袋或者利器盒的标识、标签以及封口是否符合要求

B.工作人员在运行医疗废物时，应当防止造成医疗废物专用包装袋和利器盒的破损

C.每天运送结束后，对运送工具进行清洁和消毒，含氯消毒液浓度为500mg/L

D.新冠医疗废物在运出科室前应加套一层包装袋

A．对于筛查未见异常的孕妇，应当在其《母子健康手册》上标注绿色标识，按照要求进行管理B．对于筛查结果阳性的孕妇，应当在其《母子健康手册》上标注筛查阳性，不用继续追C．基层医疗卫生机构不需要落实后续随访D．筛查机构为基层医疗卫生机构的，应当填写《妊娠风险筛查阳性孕产妇转诊单，并告知筛查阳性孕妇在1周内至上级医疗机构接受妊娠风险评估，由接诊机构完成风险评估并填写转诊单后，反馈筛查机构

A.消毒

B.隔离

C.防护

D.标准预防

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗器械监督管理条例》

A.实行统一进货,统一配送，统管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务

B.各级药品监督管理部门]应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布

C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行正问)区域内向其他医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品

A.在运送医疗废物前，应当检查包装袋或者利器盒的标识、标签以及封口是否符合要求

B.工作人员在运送医疗废物时，应当防止造成医疗废物专用包装袋和利器盒的破损

C.每天运送结束后，对运送工具进行清洁和消毒，含氯消毒液浓度为5000mg/L

D.运送工具被感染性医疗废物污染时,应当及时消毒处理

A.抢救措施

B.会诊

C.转诊

D.替代医疗方案的范围