与林奇综合征相关的基因有（）

A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌

B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的，两者分别占30%

C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传

D.林奇综合征容易得多种癌症

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.甲硝唑

D.克林霉素

E.阿莫西林

A.是一种主要累及肾脏的血栓性微血管病，主要特征为血小板减少，微血管病性溶血性贫血和急性肾损伤

B.根据发病诱因分为典型HUS和非典型HUS

C.此病具有发病急、病死率高的特点

D.非典型HUS又称腹泻相关性HUS，主要由产志贺类毒素的埃希大肠杆菌O157：H10引起

E.非腹泻相关HUS，是多因素疾病，由基因(补体调控蛋白基因突变等)易感性与感染或细胞毒素等环境因素共同激活补体系统

A.乳腺癌

B.卵巢癌

C.胰腺癌

D.前列腺癌

E.林奇综合症

A.神经解剖学

B.生物化学

C.基因

D.心理障碍

A.起效缓慢

B.治疗窗窄

C.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、X、XI

D.与众多药物存在相互作用;受肝脏代谢醉的基因多志性影响

A.红豆林群落

B.古松林群落

C.竹林

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

A.≤100个/ml

B.＜100个/ml

C.≤10个/ml

D.＜10个/ml

E.＜10个/100ml

F.＜6个/100mlG＜6个/mlH不得检出

A.与有丝分裂相比，无丝分裂和减数分裂均不出现纺锤体

B.精原细胞进行分裂时，细胞内染色体数不会大于核DNA数

C.细胞每次分裂前都会进行核DNA的复制和有关蛋白质的合成

D.细胞分裂过程中基因重组只出现在减数第一次分裂的后期

A.CYP21A2

B.SRD5A2

C.HSD17B3

D.MAMLD1

E.HSD3B2