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[判断题]

无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()

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更多“无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()”相关的问题

第1题

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用负压气
流保护并监测压差。()

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第2题

无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()
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第3题

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过__进入洁净区

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第4题

无菌药品生产过程中,直接接触药品的物料、器具必须灭菌处理()
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第5题

无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装在更衣的任何阶段.()
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第6题

医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得药品监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批准的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》()
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第7题

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥__的悬浮粒子时,应当进行调查。

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第8题

在无菌生产的过程中,应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。()
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第9题

有关机械连接接头检验的说法,正确的有()。

A.接头安装前应检查连接件产品合格证及套筒表面生产批号标识

B.对接头有特殊要求的结构,应在设计图纸中另行注明相应的检验项目

C.接头现场检验应按检验批进行,同一施工条件下采用同一批材料的同等级同型式、同规格接头,应500个为一个验收批进行检验与验收。不足500个可以不用检验

D.对接头的每一验收批,必须在工程结构中随机截取6个接头试件进行抗拉强度试验

E.现场检验连续10个验收批抽样试件抗压强度试验次合格率为100%,验收批接头数量可扩大1倍

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第10题

口服非无菌固体药品生产厂房的空气洁净度级别应该符合()。
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