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[主观题]

在加标回收率测定中,加入一定量的标准物质应注意,加标量控制在样品含量的()倍,加标后的总浓度应不超过方法的()。

在加标回收率测定中,加入一定量的标准物质应注意,加标量控制在样品含量的()倍,加标后的总浓度应不超过方法的()。

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第1题

请教:2009年高考《化学》真题-江苏卷第18大题第2小题如何解答?

【题目描述】

18.(10分)二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂。与Cl2相比ClO2不但具有更显著的杀菌能力,而且不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。

(1)在ClO2的制备方法中,有下列两种制备方法:

方法一:2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O

方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4===2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O

用方法二制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是

(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子的含量应不超过0.2mg·L-1

饮用水中CIO2、CIO2的含量可用连续碘量法进行测定。CIO2被I-还原为CIO-2、Cl-的转化率与溶液pH的关系如右图所示。当pH≤2.0时,CIO-2也能被I-完全还原成Cl-。反应生成的I2用标准Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI

①请写出pH≤2.0时,CIO-2与I-反应的离子议程式

②请完成相应的实验步骤:

步骤1:准确量取V mL水样加入到锥形瓶中。

步骤2:调节水样的pH为7.0~8.0。

步骤3:加入足量的KI晶体。

步骤4:加少量淀粉溶液,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V1mL。

步骤5:

③根据上述分析数据,测得该饮用水样中CIO-2的浓度为mol·L-1(用含字母的代数式表示。)

④若饮用水中ClO-2的含量超标,可向其中加入适量的Fe2+将ClO-2还原成Cl-, 该反应的氧化产物是(填化学式)。

(1)方法二制备的ClO2中不含Cl2

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第2题

在T=380K,总压p=2.0kPa下,反应C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H
在T=380K,总压p=2.0kPa下,反应C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H

2(g)达到平衡.此时,向反应系统中加入一定量的惰性组分H2O(g),则标准平衡常数Kθ(),C6H5C2H5(g)的平衡转化率α(),C6H5C2H3(g)的摩尔分数y(C6H5C2H3)().(选择填入:增大、减小、不变.)

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第3题

评价一个分析方法是否可行,错误的方法是()。

A.使用标准物质

B.利用国家标准方法或公认的、可靠的经典方法与选用的分析方法对同一试样进行分析

C.进行加标回收

D.用该方法进行内检分析

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第4题

鉴别含油水垢时,将水垢投入稀盐酸溶液中,在加入一定量的(),则在表面上出现浅黄色

A.氯化钠

B.甲烷

C.乙醚

D.硫酸

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第5题

硫代硫酸钠标准溶液在保存过程中吸收了CO2发生分解作用,若用此标准溶液标定I2标准溶液浓度,对测定结果有何影响?加入什么物质可以防止此分解作用?

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第6题

称取一定量的约含52%NaCl和44%KC1的试样.将试样溶于水后,加入0.1128mo1·L-1AgNO3溶液30.00mL.过量的AgNO3需用10.00mL标准NH4SCN溶液滴定.已知1.00mL标准NH4SCN相当于1.15mLAgNO3.应称取试样多少克?

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第7题

在使用显微熔点仪重复测定某一物质熔点时,两次测试的间隔如何确定()。

A.重新取样后马上可以进行新的测试

B.需等待加热板温度低于待测物熔点30℃以上,方可测定

C.必须等待加热板温度降为室温,方可测定

D.没有具体规定

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第8题

己知在1mol/L的硫酸介质中, Fe3+/Fe2+电对的条件电势为0.68V,而加入一定量1,10-邻二氮菲后,体系条件电势变为1.06V,试问Fe3+/Fe2+和1,10-邻二氮菲形成的配合物中,哪一个更稳定,为什么?

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第9题

碱水解法测定脂类物质时加入乙醇的目的是()。

A.沉淀蛋白质

B.促进脂肪球聚合

C.溶解一些碳水化合物与有机酸

D.使结合态脂肪游离

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第10题

中和25.00ml含有组成未知但经过了纯化的弱酸溶液需要44.60ml0.1050mol/L标准NaOH。将等量的碱加
到50.00ml该弱酸中,组成缓冲液。为测定缓冲液pH,加入足量的指示剂,使其浓度为5.00×10-4mol/L,用1.00cm吸收池测得溶液在485nm处的吸光度为0.378,在625nm处的吸光度为0.298。试计算:①该溶液的pH。②该弱酸的Ka值。(指示剂pKa=7.4,浓度为5.00×10-4mol/L的指示剂在强酸和强碱介质中的吸光度λ=485nm时分别为0.454和0.052,λ=625nm时分别为0.176和0.823。)

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第11题

用EDTA测定PO43-时,通常使用间接滴定法,即先将PO33-沉淀为MgNH4PO3
,将沉淀过滤。洗涤,再溶于酸,然后在此体系中加入过量的定量EDTA,然后再调节pH值为10,用标准金属岗子溶液滴定过量的EDTA.问若将加入EDTA和调节10值的先后顺序颠倒,结果会怎样?

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