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[单选题]

国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

A.药品监管制度

B.药品警戒制度

C.药品追溯制度

D.药品管理制度

答案

为:C.药品追溯制度

更多“国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。”相关的问题

第1题

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院()会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。

A.药品生产企业

B.食品安全监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.保健食品注册申请人

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第2题

审批药品说明书的部门是国务院药品监督管理部门。()

审批药品说明书的部门是国务院药品监督管理部门。()

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第3题

药品监督管理的行政主体是国务院和地方药品监督管理部门。()
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第4题

麻醉药品、精神药品目录由()制定、调整并公布。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

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第5题

药品网络交易第三方平台提供者应按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地()备案。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.地级市人民政府药品监督管理部门

D.县级人民政府药品监督管理部门

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第6题

药物临床试验机构资格的认定办法,由()制定。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门共同

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门、国务院药品监督管理部门共同

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第7题

生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()。

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

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第8题

从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向()备案。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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第9题

药品广告的内容不得与____批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。A、国务院药品监督

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.省卫生行政部门

C.C.县卫生行政部门

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第10题

研制新药()药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。

A.不须经国务院

B.必须经国务院

C.必须经各省级

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第11题

()会同()组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.卫计委

D.国务院卫生健康主管部门

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