多奈哌齐口服吸收良好,相对生物利用度100%,血药浓度与剂量呈线性相关,被广泛应用于治疗脑功能改善及抗记忆障碍,其药理作用是()?
A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少
B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加
C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加
D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少
E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少
A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少
B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加
C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加
D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少
E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少
第1题
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
第2题
【题目描述】
29.最能影响生物利用度的因素是
A.年龄
B.剂量
C.时间
D.途径
E.次数
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:E |
29.[答案]E 解析:生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量及速度,一般以吸收百分率或分数表示,对其影响最大的因素是给药次数。
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量,而静脉给药基本等于百分百
第6题
A.药物肾清除率明显下降
B.药酶诱导能力下降,生物转化变慢
C.药物消除变慢
D.体重减轻,肝血流量增加,生物利用度下降
E.口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较成年人高
第7题
A.纳米结晶是纯的药物粒子,其粒径处于纳米级别
B.纳米结晶分散度高,易发生聚集
C.纳米结晶有利于难溶性药物的生物利用度的提高
D.目前已有纳米结晶药物上市,多数给药方式为静脉注射
第8题
①药物在体内消除一半的时间()。
②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。
③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。
④药物吸收进入体循环的速率与程度()。
A.肝肠循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.首过效应
第9题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化