TITAN研究中，安森珂组治疗进展后序贯治疗包括()。

A.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇，安森珂+ADT均能降低患者的二次进展风险或死亡风险

B.在整体人群的主要终点上，安森珂组都有显著改善

C.安森珂与ADT联合用药，可有效降低患者PSA水平，可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定

D.分层分析结果显示，无论高风险还是低风险患者，一线使用安森珂联合ADT治疗均能显著降低影像学疾病进展或死亡风险

A.安森珂组降低了74%的PSA进展风险

B.安森珂组降低了84%的PSA进展风险

C.安森珂组PSA下降>50%的中位时间为1.0个月

D.安森珂组至PSA最低值的中位时间为5.6个月

A.皮疹

B.低甲状腺素血症

C.跌倒/骨折

D.疲乏

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1

B.1052个患者中，共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

A.PFS获益，但是无统计学差异

B.OS获益，但是无统计学差异

C.治疗组和对照则的中位PFS分别为17.2个月和5.6个月

D.治疗组3年中位OS为29.1个月

E.以上都对

A.激素水平低

B.局部病灶重

C.有高危转移风险

D.不良反应严重

E.免疫反应强烈

A.OS

B.PFS2

C.rPFS

D.至PSA进展时间

A.安森珂在脑组织内浓度更高

B.在较低剂量下安森珂即具有比恩扎卢胺更强的抗肿瘤活性

C.安森珂能更好地在肿瘤组织内靶向富集

D.安森珂在脑组织内浓度更低

A.0.6

B.0.63

C.0.68

D.0.73

A.0.6

B.0.63

C.0.7

D.0.73

A.都允许纳入脑转移的患者

B.2：1随机分层入组

C.都是Ⅲ期注册临床研究

D.都允许疾病进展后的交叉用药