有对照(比较)组的研究，其共同的逻辑学基础是：()

A.实验前后对照设计

B.单纯实验后对照设计

C.随机临床实验设计

D.索罗门四组设计

E.类试验性研究设计

A.调查设计

B.完全随机设计

C.配对设计

D.随机区组设计

E.病例对照研究设计

在病例对照研究中，研究对象选择时，下述何项考虑是正确的

A．应选择有暴露的病例

B．应选择无暴露的病例

C．应选择有暴露的对照

D．应选择无暴露的对照

E．不应考虑其有无暴露

A.82.9 vs 75.5

B.34.8 vs 10.9

C.33.3 vs 11.1

D.26 vs 8

A.在白蛋白针对的适应症患者群中，其病情复杂，治疗繁琐，不能单独使用白蛋白治疗

B.单独对比白蛋白的临床实验可行性低

C.单独比较白蛋白的临床获益未必是阳性结果

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1

B.1052个患者中，共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

A.有些儿童失访

B.离开研究队列的时间点

C.失访儿童是否与预后相关

D.在感染性发热组与其他原因发热组失访数量是否相同

E.进入队列研究的时间点

A.没有同时进行其他因素的比较

B.统计显著性的解释不正确

C.研究组与比较组没有可比性

D.没有根据率来比较

E.结果可能由于调查者的偏倚引起

控制年龄和性别后，与正常血压组相比，高血压组死于脑卒中的相对危险度是

A．资料类型不符，不能计算

B．5.00

C．1.50

D．0.94

E．0.83

A.不适合暴露比例高的因素

B.存在回忆偏倚

C.可以测定暴露和非暴露组疾病的率

D.研究周期长，失访率高

E.不适用于罕见病的研究