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[单选题]

发生护理不良事件的原因是()。

A.评估不到位

B.疾病因素

C.核对制度落实不到位

D.护理管理不到位

E.以上都是

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更多“发生护理不良事件的原因是()。”相关的问题

第1题

护理安全质控组长对当月发生的护理不良事件进行讨论,护理管理质量委员会成员集体讨论、定性,将结果在护士长会上讨论。()
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第2题

护理安全(不良事件)中的IV级事件属于()。

A.警告事件

B.不良后果事件

C. 未造成后果事件

D. 隐患事件

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第3题

通过对护理不良事件的采集、分析,并针对性的提出解决方案体现的护理质量管理基本原则是基于事实的决策方法原则。()
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第4题

跌倒患者的管理措施()

A.严格交接班,密切注意病情变化

B.上报科室负责人,组织讨论、分析、改进

C.及时上报护理不良事件

D.以上都是

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第5题

不建议大剂量激素治疗中东呼吸综合征,原因是易出现下列哪项不良事件:()

A.机会性感染

B..缺血性坏死

C.医院获得性感染

D.病毒复制

E.以上全是

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第6题

临床实验方案中应涉及不良事件评估记录和报告办法,解决并发症办法以及事后随访方式和时间。()
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第7题

(),是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

A.药品不良事件

B.医疗器械不良事件

C.群体医疗器械不良事件

D.医疗器械再评价

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第8题

监查员应遵循标准操作规程,督促临床试验的进行,以保证临床试验按方案执行。具体内容包括()

A.研究者文件夹的管理和维护

B.确认所有不良事件均已记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记员在案

C.确认每一位受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏均已准确记录

D.负责对药物临床试验安全性进行持续评估

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第9题

下列有关安全用药改进策略—不良事件分级中,说法正确的是()

A.A级:不良事件造成患者暂时性伤害并需要进行治疗或干预

B.D级:不良事件累及到患者但没有造成伤害

C.C级:不良事件发生并导致患者需要治疗挽救生命

D.B级:不良事件发生但未累及患者

E.I级:客观环境或条件可能引发事件

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第10题

(),医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价

A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变

B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷

C.医疗器械经检验不合格的

D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形

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第11题

住院患者跌倒/坠床护理质量标准护理管理中哪项不正确()

A.科室有跌倒/坠床防范制度、处理流程

B.护士掌握跌倒/坠床相关知识

C.科室组织对护士进行跌倒/坠床相关知识培训

D.护士长及质控员每年督查跌倒/坠床护理质量,有记录、反馈

E.跌倒/坠床不良事件处理正确,记录规范

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