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第1题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①()，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
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第2题
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应，责任报告单位应当在发现后24小时内，通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。（)
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第3题
接种单位发现疑似预防接种异常反应，应当按规定向报告（）
A.卫生行政部门
B.卫生监督局（所）
C.药品监督管理局
D.疾病控制机构
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第4题
【单选题】接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应，应当按照规定向（）报告。
A.疾病预防控制机构
B.卫生健康主管部门
C.药品监督管理部门
D.疫苗上市许可持有人
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第5题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应（AEFI)的，应当按照规定向（)报告？
A.卫生行政部门
B.疾病预防控制机构
C.药品监督管理部门
D.疫苗上市许可持有人
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第6题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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第8题
“疑似预防接种异常反应”的报告时限要求？
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第9题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，应该在（)内进行网络报告？
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第10题
发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（）
A.反应发生地时间，主要临床特征、初步诊断等
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.既往发生类似反应的情况
D.姓名、性别、年龄等基本信息
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